如果孩子不健康不健全，那妈妈即将内疚一辈子。全球千分之六的活产新生婴儿，会出现染色体异常的状况的。染色体异常是目前导致很多人不孕不育的多发原因之一，有很多女性因为自身携带异常的染色体，而错失了成为母亲的机会。试管婴儿技术的出现帮助成千上万的生育困境家庭圆育儿梦，那么，染色体异常可以做第三代试管婴儿吗?
染色体异常遗传病是什么？做了第三代试管婴儿还会遗传吗？
染色体异常遗传病占自发性流产、死产、早夭的50%以上，新生儿发病率约为1%，也是性发育异常、男女不孕不育、先天性心脏病和智力发育不全的重要原因之一。随着染色体分带技术、PCR技术和DNA检测技术的发展，对染色体畸变和疾病关系的认识越来越深，染色体疾病也越来越多。根据许多国家的数据，大约15%的妊娠流产，其中一半是染色体异常引起的，即大约5%-8%的胚胎有染色体异常。然而，在出生之前，90%已经自然流产或死产，流产越早，染色体异常的可能就越高。
目前，染色体异常遗传病还没有很好的治疗方法，只能从预防和控制开始。第三代试管婴儿，可以选择染色体正常的胚胎进行移植，移植后，如果怀孕了，就可以得到一个健康的后代，排除了这种遗传基因，向下一代传递的可能。因此，许多患有染色体异常遗传疾病的家庭直接选择做第三代试管婴儿，并通过染色体筛查移植健康的胚胎。
以上就是“染色体异常遗传病是什么？做了第三代试管婴儿还会遗传吗？”的全部内容了，目前，第三代试管婴儿植入前的遗传诊断可以诊断遗传性耳聋、多囊肾、地中海贫血等多种单基因遗传病，帮助染色体异常遗传病患者生育出健康的后代。
染色体易位能做一代试管婴儿吗
染色体易位是一种罗伯逊氏易位，也是一种先天愚型染色体疾病，易位也就是从原来的位置转移到另一条染色体的新位置，平衡易位，生殖细胞减数分裂后，出现不同染色体的精子和卵子携带。
染色体易位是不能做第一代试管婴儿的，需要做第三代试管婴儿才能排除，这是因为怀孕以后很容易出现流产的情况，而第一代、第二代试管婴儿主要是通过体外受精的方式，发育成胚胎，然后进行移植，并没有进行移植前胚胎基因筛查、染色体筛查，所以只能做第三代试管婴儿才能进行避免。
2染色体异常可以做第三代试管婴儿
染色体异常可以做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。
染色体异常在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
第三代试管婴儿可以对胚胎进行染色体和基因检测，筛选健康优质且染色体正常的胚胎移植到子宫内，是解决染色体异常、遗传疾病对后代干扰的重要方法，对于优生优育有着重要作用。简单来讲，第三代试管婴儿技术就是为了解决因染色体异常造成生育困难而生的。因此，染色体异常的夫妻通过第三代试管婴儿可以有效保障母婴健康，同时也能够提高试管婴儿的成功率。
相关数据显示，第三代试管婴儿的成功率大约在60%左右。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
